Un proyecto de Tomelloso busca predecir la evolución de la esofagitis eosinofílica
Un proyecto de Tomelloso con 75.000 euros estudia cómo predecir la evolución de la esofagitis eosinofílica para ajustar mejor el seguimiento de cada paciente.
Una investigación desde el Hospital General de Tomelloso quiere saber, desde el diagnóstico, qué pacientes con esofagitis eosinofílica evolucionarán bien y cuáles necesitarán un seguimiento más estrecho.
El proyecto ha logrado una financiación prevista de 75.000 euros de la convocatoria del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), según la resolución provisional. Lo lidera el instituto Idiscam, y es uno de los cuatro proyectos propuestos hasta ahora en Castilla-La Mancha en esta convocatoria.
La esofagitis eosinofílica es una enfermedad inflamatoria crónica del esófago. Puede provocar dificultad para tragar, sensación de que los alimentos se atascan e impactaciones que requieren atención médica. Si la inflamación persiste, puede endurecer y estrechar las paredes del esófago. Según recoge la noticia, afecta a una de cada 840 personas en España y su frecuencia ha aumentado en los últimos años.
Para quien la padece, esto significa muchas consultas y endoscopias repetidas durante años. Según explica la información, algunos pacientes mantienen el control con tratamientos menos intensivos, mientras que otros vuelven a presentar inflamación o problemas para tragar en poco tiempo. El estudio parte de la hipótesis de que existen distintos perfiles de pacientes, y busca crear un modelo que combine datos clínicos, como edad, sexo, síntomas y características de la enfermedad, con información genética obtenida de una muestra de sangre.
Si los resultados son favorables, el modelo podría ayudar a decidir con más precisión qué seguimiento o tratamiento necesita cada persona, a controlar antes la inflamación y a reducir complicaciones como el estrechamiento del esófago. Según la noticia, también podría ayudar a planificar consultas y endoscopias, evitando pruebas innecesarias cuando sea posible.
El estudio, liderado por el doctor Emilio José Laserna Mendieta, cuenta con la colaboración del Servicio de Digestivo que dirige el doctor Alfredo José Lucendo Villarín, y con equipos de los hospitales de Cáceres, La Princesa de Madrid y Vall d'Hebron de Barcelona. Analizará unas 650.000 variantes del ADN durante los dos primeros años tras el diagnóstico, tanto en pacientes ya seguidos como en nuevos pacientes que se incorporen. Antes de llevarlo a la práctica clínica, advierte la noticia, habrá que completar la investigación y validar los resultados.