En una jornada histórica, el Pleno del Senado aprobó por unanimidad la Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad, marcando un hito en la lucha por los derechos de los pacientes más vulnerables.

Con 259 votos a favor, la ley ha sido respaldada por todas las fuerzas políticas, lo que la convierte en un ejemplo de consenso en el ámbito parlamentario. Tras su aprobación en el Congreso de los Diputados y en el Senado, solo falta su publicación en el Boletín Oficial del Estado para que entre en vigor.

El debate parlamentario fue un reflejo del amplio acuerdo que existe en torno a esta ley, que busca mejorar la atención integrada entre los sistemas de cuidados sociales y sanitarios para brindar una mejor calidad de vida a los afectados por enfermedades como la ELA. El ministro de Derechos Sociales, Pablo Bustinduy, y pacientes de ELA participaron en el emotivo debate que culminó con la aprobación definitiva.

Uno de los momentos más conmovedores fue la intervención del senador Juan Ramón Amores, alcalde de La Roda (Albacete) y enfermo de ELA, que recibió el respaldo unánime del hemiciclo. Amores instó a sus colegas a seguir trabajando para que la ayuda llegue rápidamente a quienes la necesitan, demostrando su compromiso con la causa.

Además de la atención a los enfermos avanzados, la ley prevé medidas como la agilización de trámites administrativos, el reconocimiento de la discapacidad y la dependencia, y ayudas para las personas en situación de electrodependencia. El Gobierno deberá estudiar otras posibles ayudas, como el acceso al bono social y garantías para evitar cortes en el suministro eléctrico.

La Ley también establece un procedimiento de urgencia para la revisión del grado de discapacidad de los pacientes con ELA y otras enfermedades de alta complejidad, así como la protección de las personas cuidadoras, considerándolas un colectivo de atención prioritaria para la política de empleo.

En definitiva, esta Ley supone un paso adelante en la mejora de la calidad de vida de quienes sufren enfermedades neurológicas de alta complejidad, como la ELA, y en la protección de sus derechos y de quienes los cuidan, marcando un precedente en la atención integral a los pacientes más vulnerables.