En Toledo, un importante avance ha tenido lugar en el ámbito de la salud, con la administración por primera vez en la región de una terapia génica a un bebé de 35 días con atrofia muscular espinal (AME), gracias al equipo del Hospital Universitario de Toledo.

La AME es una enfermedad que afecta a las neuronas motoras y sin tratamiento, los pacientes en formas graves suelen fallecer antes de los dos años sin llegar a sentarse.

El cribado neonatal realizado por el Gobierno de Castilla-La Mancha permitió detectar la enfermedad a tiempo, ampliando así la detección de enfermedades congénitas y metabólicas en recién nacidos.

Gracias al diagnóstico temprano, el servicio de Farmacia Hospitalaria pudo administrar el tratamiento en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos, utilizando la terapia génica para aumentar la proteína SMN y mejorar la calidad de vida del paciente.

El neuropediatra del Hospital Universitario de Toledo destacó la importancia del cribado neonatal para tratar a los pacientes antes de que presenten síntomas, evitando así complicaciones graves.

La farmacéutica del Hospital de Toledo también resaltó el trabajo en equipo de los profesionales de la salud para coordinar de manera eficiente la administración de este tratamiento novedoso, asegurando la seguridad del paciente en todo momento.

Este hito en el ámbito de la salud fue posible gracias al esfuerzo conjunto de profesionales de Pediatría, Farmacia Hospitalaria, Cuidados Intensivos Pediátricos y Enfermería, tanto del Hospital Universitario de Toledo como del Hospital Universitario de La Mancha Centro en Alcázar de San Juan, donde se originó el paciente.